Hallo,

auf Sat1 kommt gerade eine interessante Reportage über Leukämie und die DKMS.
Seid ihr dort schon registriert?
Was hat euch dazu bewegt euch registrieren zu lassen oder was hat euch davon abgehalten?

Viele Grüße

Hallo, Süße, ja ich bin schon sehr lange reg.
Meinte Tante hatte Leukämie aber damals war ich noch zu jung. Dann vor einigen Jahren war hier im Nachbarort ein 2 jähriges Kind schwer an Leukämie erkrankt und es wurde ein Aufruf gestartet. Da konnte ich mich dann endlich reg. lassen....
Hmmmm man braucht immern nen Anstoss. Einfach so gehen solche Sachen ja im Alltag grad unter....
Ich finde es eine tolle Sache...
LG Yvonne

finde die idee auch klasse
bin auch reg.
auch schon seid jahren

das freut mich. Es sollten sich noch viel mehr registrieren lassen.
Mir hat auch ein krankes Kind aus unserem Ort den Anstoss gegeben. Und auch in der Familie meines Mannes war ein Kind an Leukämie erkrankt. Er hat es aber Gott sei dank geschafft, die Krankheit zu besiegen.

Viele Grüße

ich geh auch regelmäßig blut spenden. da wurde einem dann noch ne extra ampulle blut zur typbestimmung für die knochenmarkspenderdatei abgenommen (natürlich freiwillig ;)), was ich auch gleich getan hatte.

ich finde es gut, dass es diese möglichkeit gibt entsprechende spender zu finden und im falle des falles evtl jemanden das leben zu retten....

ich denke, dass es auch immer mehr potentielle spender geben wird....

Schön, dass sich wenigstens ein paar Leute gemeldet haben. Aber ich habe mit mehr Antworten gerechnet. Die anderen Themen sind doch auch oft seitenlang. Also los, meldet euch!

würd mich gern regestrieren lassen, da ich aber ein protein s mangel habe (thrombose risiko) darf ich nicht

Hi um was gehst den da??? hab das nicht gesehen???

Würde mich da auch gerne anmelden. Grund: Mein Dad ist vor wenigen Tagen gestorben an Krebs. Es tut weh wenn man hilflos dasteht und nix tun kann. Würde gerne helfen das es viell. einem anderen erspart bleibt. Freu mich auf Infos.

Hallo Missy,

das tut mir sehr leid mit deinem Vater!

Die DKMS ist die deutsche Knochenmarkspendedatei. Dir wird nur ein bischen Blut abgenommen und du wirst registriert. Falls jemand deine Knochenmarkspende brauchen würde, wirst du kontaktiert. Ich finde es eine tolle Sache. Vorallem stelle ich mir vor, wenn ich selbst an Leukämie erkrankt wäre und der Spender, der zu mir passen würde läuft irgendwo da draußen rum und ist einfach nicht registriert. Das muss doch ein schlimmes Gefühl sein.
Schau mal unter http://www.dkms.de da findest du viele Infos.

Viele liebe Grüße und fühl dich gedrückt!

Hallo ihr lieben,
gelich mal als 1. MISSY, es tut mir sehr leid mit deinem Papa!!
Sei stark!

2.ich finde das an sich auch eine echt tolle sache, aber ich habe eine spritzenfubie. hört sich dumm an und ist eigetnlich kein grund sich nicht registrieren zu lassen, aber ich habe solch ein schiss vor spritzen usw.
ich habe immer sehr feuchte hände und ich sollte zum blutabnehmen gehen um heruaszufinden woran das liegt. ich hab mich bis heute nicht getraut ich hoffe ich werde nie ins krankenhaus kommen! ich würde sterben, wenn ich irgendwelche kanülen da in die hand bekomme usw. ahhh, wenn ich daran schon denke!

LG

Zuerst an @missy : meine Anteilnahme zum Tode Deines Vaters! Ich fühle mit Dir und wünsche Dir alles Gute.



Da ich aus der medizin. Branche komme, habe ich mich damit schon immer beschäftigen müssen und natürlich auch registrieren lassen. Gleichzeitig war es in gewissen Abständen selbstverständlich, daß ich Blut spende! ( Und CouCou - ich habe mir für Kontrolluntersuchungen das Blut selber abgenommen!! )
Es ist immer sehr wichtig darüber schon in jungen Jahren sich mit auseinander zu setzen - nicht erst wenn "Vorfälle" bekannt sind, oder die Medien es wieder hervorholen! Außerdem habe ich mich für die Forschung ( gentechnische Krankheit) zur Verfügung gestellt, damit solche schwerwiegenden Diagnosen irgendwann mal zum "Abschluß" kommen und leichter "zu heilen" sind! Aber vielleicht denke ich auch nur so, weil mich die medizin.Forschung schon immer sehr interessiert und fasziniert hat. Jemand dem es viele Jahre sehr gut geht und keinerlei "Beziehung" zu diesem ernsten Thema hat, denkt überhaupt nicht darüber nach -obwohl es JEDEN treffen kann! Und ganz besonders tragisch ist es, wenn schon Kleinkinder auf Heilung hoffen!........

danke ihr lieben. Es ist sehr schwer und tut weh. Er hatte Bauchspeiheldrüsenkrebs, eine unheilbare krebsart. Leider wurde es bei ihm erst im endstadium festgestellt. Er fehlt mir einfach so.
irgendwie hab ich den Wunsch zu helfen, um diese scheiß Krankheit endlich behandelbar zu machen.

Das kann ich sehr gut verstehen, missy - und es wird auch noch eine Weile "weh" tun, aber Du darfst Dich jetzt in Deiner Trauer nicht zu sehr "versteifen" helfen zu wollen. Du mußt jetzt erst einmal an Dich denken, "Luft holen", an die Zeit mit Deinem Vater denken und Dich erst "erholen". Nach einer Zeit, wenn es Dir besser geht, hast Du auch wieder richtig Kraft, im angemessenen Rahmen zu helfen.
Alles Gute und viele Grüße,
habiba